西沙短指软珊瑚Sinularia cf.molesta化学成分及生物活性研究
Sinularia cf.molesta短指软珊瑚在分类学上，属于腔肠动物门(Cnidaria)，珊瑚虫纲(Anthozoa)，八放珊瑚亚纲(Octocorallia)，海鸡冠目（或称软珊瑚目）(Alcyonacea)，海鸡冠亚目(Alcyoniina)，海鸡冠科(Alcyoniidae)，短指软珊瑚属(Sinularia)。据文献报道，Sinularia属约有185个种，在天然产物方面，所发表文献多达264篇，其次级代谢产物主要有萜类、甾醇类、生物碱类、聚酮类等多种类型，它们不仅具有新颖多样的结构衍生方式，还具有广泛的生物活性，如细胞毒、抑菌、抗病毒、酶抑制剂等。国内外研究者对Sinularia属的研究主要集中于S.dissecta、S.flexibilis等50多个种。Sinularia molesta是S.intacta的同种异名，S.molesta并由Tixier-Durivault于1970年鉴定。到目前为止，该种仅在1999年，由Anjaneyulu等人首次对采自印度洋海域马纳尔湾的Sintacta，分离得到一系列的非洲烷型倍半萜以及甾醇、神经酰胺等化合物，但并未进行相关生物活性研究，国内未见S.molesta、S.intacta或其他相似种的相关报道。为了寻找结构新颖的海洋潜在药物先导分子，本论文对采自我国南海西沙群岛海域的短指软珊瑚Sinularia cf.molesta进行了化学成分及生物活性的研究。 实验通过薄层色谱、凝胶柱层析色谱、硅胶柱色谱、反相硅胶色谱、中压液相色谱、高效液相色谱等分离方法，并运用核磁共振、红外色谱、紫外色谱、质谱、圆二色谱等波谱学定性检测方法，以及结合文献对照，确定了16个化合物的结构。其中新化合物包括2个裂环愈创木烷型倍半萜（化合物1-2），3个愈创木烷型倍半萜（化合物3-5），及1个丁烯酸内酯类衍生物（化合物6）;已知化合物有1个裂环愈创木烷型倍半萜（化合物7），1个呋喃型倍半萜（化合物8），1个降碳类倍半萜（化合物9），2个降碳类西松烷二萜（化合物10-11），2个西松烷二萜（化合物12-13），1个海兔烷二萜（化合物14），2个甾醇（化合物15-16），以上所有化合物均第一次从该种中分离得到，化合物13、14为首次从该属中得到。 通过MTT法和SRB法，阳性对照品为阿霉素，肿瘤细胞株为人白血病细胞(HL-60)、慢性髓原白血病细胞(K562)、人结直肠癌细胞(HCT116)、人肺腺癌细胞(A549)，人T淋巴白血病细胞(Jurkat)对主要化合物及粗提物进行体外细胞毒活性评价。结果表明:粗提物对两种肿瘤细胞株(K562，HL-60)表现出较强的抑制作用，但遗憾的是，主要化合物对三种细胞株(K562，HCT116，A549，Jurkat)均无抑制作用。为探讨其生物活性，本论文继续对化合物进行了抗污损活性实验，实验仍在继续中。 本论文首次对我国西沙来源的Sinularia cf.molesta进行化学成分及生物活性研究，共分离纯化得到了16个化合物，其中6个新化合物，丰富了该种软珊瑚的化学多样性。同时，所有化合物与文献报道的印度洋海域的同种异名S.intacta中的特征成分—非洲烷型倍半萜具有显著区别，揭示了西沙短指软珊瑚具有一定生境特异性。
短指软珊瑚;化学成分;生物活性;药理机制
中国海洋大学
硕士
药物化学
李国强
2015
中文
R282.74;R285
130
2016-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）