宽礁膜抗凝血活性多糖及其寡糖的制备和结构研究

李红燕

中国海洋大学

摘要：

宽礁膜是我国重要的经济海藻之一,隶属于绿藻门,绿藻纲,石莼目,礁膜科,礁膜属。目前,宽礁膜在我国人工育苗和栽培已获成功。本论文以我国人工养殖宽礁膜为研究对象,采用各种色谱分离技术,获得高抗凝血活性的宽礁膜多糖,采用化学和现代波谱方法对其结构进行研究,并对结构新颖的抗凝血多糖进行降解研究,建立可控酸降解法制备宽礁膜低分子量多糖片段及其寡糖的方法,通过核磁共振波谱和质谱技术,对获得的低分子量的糖基片段和寡糖的结构进行研究,并研究各种低分子量糖基片段对抗凝血活性的影响。研究结果如下:
1、人工栽培宽礁膜藻体经冷、热水提取得到两种多糖冷水提多糖和和热水提多糖,相对于干燥藻体的得率分别为9.56％和39.1％。采用离子交换色谱和凝胶渗透色谱对热水提多糖进一步纯化,主要得到三种多糖MAS、MBS和MCS。通过化学方法对理化性质进行测定,结果表明,MAS、MBS和MCS总糖含量分别为74.1％、68.1％和65.3％;硫酸基含量为26.1％、28.5％和31.8％;糖醛酸含量为4.44％、3.94％和3.27％;蛋白质含量较低。高效凝胶渗透色谱法测得MAS分子量较高为512.5 kDa,而MBS和MCS分子量较低,分别为58.4 kDa和48.5kDa;气相色谱法测得MAS、MBS和MCS以鼠李糖为主,还含有少量的葡萄糖、木糖、甘露糖和半乳糖等。经红外光谱、脱硫反应、甲基化反应和核磁共振波谱(1D,2D NMR)分析表明,MAS、MBS和MCS结构比较相似,主要由[→3)-α-L-Rhap-(1→]、[→2)-α-L-Rhap-(1→]和[→2,3)-α-L-Rhap-(→]组成,但摩尔比例不同,硫酸基团主要位于[→3)-α-L-Rhap-(1→]的C-2位和[→2)-α-L-Rhap-(1→]的C-3位。多糖MAS、MBS和MCS中主要含有四种硫酸鼠李二糖结构单元:[→3)-α-L-Rhap(2SO4)-(1→3)-α-L-Rhap→]、[→3)-α-L-Rhap(2SO4)-(1→2)-α-L-Rhap→]、[→3)-α-L-Rhap-(1→2)-α-L-Rhap(3SO4)→]和[→3)-α-L-Rhap(2SO4)-(1→2,3)-α-L-Rhap→]。通过APTT、PT和TT对多糖MAS、MBS和MCS的抗凝血活性进行评价,得到抗凝血活性较好结构新颖的硫酸鼠李聚糖。
2、采用硫酸降解的方法,将多糖MAS降解为不同分子量的多糖。通过相对黏度法、高效薄层色谱法、聚丙烯酰胺凝胶电泳法和高效凝胶渗透色谱法对降解条件进行优化。采用0.1 mol/L H2SO4在40℃水解75 min和80℃水解60 min对多糖MAS进行降解,制备得到分子量在405.0～5.1 kDa的七种多糖(MAS1～MAS7)。研究表明,七种多糖的理化性质、单糖组成和红外光谱特征均与母多糖:MAS相似。以抗凝血活性高且温和的低分子量多糖MAS5为代表,通过甲基化反应和1D,2D NMR分析表明,MAS5由[→3)-α-L-Rhap-(1→]、[→2)-α-L-Rhap-(1→]和[→2,3)-α-L-Rhap-(1→]组成,三者摩尔比为4∶1∶1,硫酸基团位于[→3)-α-L-Rhap-(1→]的C-2位和[→2)-α-L-Rhap-(1→]的C-3位。MAS5结构与母多糖MAS相似,即酸降解后多糖主体结构没有发生改变。通过活化部分凝血酶时间(APTT),对多糖MAS及其降解产物MAS1～MAS7的抗凝血活性进行了评价。结果表明,多糖随着分子量的减小,抗凝血活性减弱。分子量对宽礁膜多糖抗凝血活性具有较大的影响,其抗凝血活性依赖于一定长度的糖链。
3、多糖MAS通过0.1 mol/L,H2SO4于80℃水解3 h,Bio-Gel P4凝胶渗透色谱分离纯化,得到寡糖组分O1～O8。通过ES-MS对寡糖组分的聚合度、单糖组成和纯度进行了分析。结果表明,硫酸鼠李寡糖聚合度(DP)在2～9之间。采用1D,2D NMR对纯度较高的硫酸鼠李二糖结构进行研究,确定其结构为α-L-Rhap(2SO4)-(1→3)-α-L-Rhap。通过对硫酸鼠李二糖ES-CID-MS/MS断裂碎片的分析和归属,建立了硫酸鼠李寡糖负离子模式下二级质谱序列分析方法,并将此方法用于聚合度为3～9的硫酸鼠李寡糖的结构研究。结果表明,制备得到的硫酸鼠李寡糖均为[→3)-α-L-Rhap-(1→]连接的直链结构。这些硫酸鼠李寡糖为具有新型结构的海洋特征寡糖,目前国内外尚未有关硫酸鼠李寡糖的报道。
本论文的研究成果,对宽礁膜多糖的研究和开发、对“海洋糖库”的建设以及发展具有我国特色的海洋药物具有重要的学术价值和经济意义。

关键词：宽礁膜;硫酸鼠李聚糖;寡糖;抗凝血活性;核磁共振波谱

授予单位：中国海洋大学

授予学位：博士

学科专业：药物化学

导师姓名：毛文君

学位年度：2011

语种：中文

分类号：R282.77

页数：156

在线出版日期：2011-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）