一种新型虫草生物学及其活性物质的研究
本文对采集自长白山的一株虫草,从生物学研究,液体发酵与人工栽培,有效成分含量分析,多糖提取、分离纯化和活性等方面对新型虫草进行了研究。
(1)从长白山余脉大青沟风景区采集的得到一株新虫草,寄主为鳞翅目大蚕蛾科的柞蚕蛹。对该虫草进行无性型的分离鉴定及有性型与无性型的关系验证。通过菌株寄主回接的方法,证明新型虫草分离得到的菌株为新型虫草的无性型,完成了该虫草的生活史验证。该菌株的形态学特征,具有被毛孢属的特点,由分子生物学和形态学结果可知,新虫草无性型为半知菌门被毛孢属新种,命名为长白山被毛孢Hirsutella beakdumountain X.L.Jiang,sp.nov.。
(2)液体深层发酵产多糖条件中,对影响菌株Hirsutella beakdumountainX.L.Jiang,sp.nov.菌体生物量和胞外多糖产量的培养基和培养条件进行了优化,由单因素实验确定了该菌株。发酵产糖最佳的条件为:初始pH 5.0、发酵时间4d、装液量75mL/250mL。由单因素试验和正交试验确定了该菌株发酵产糖最佳的培养基组成为蔗糖25g,蛋白胨5g,磷酸二氢钾2.0g,硫酸镁0.5g。添加土豆200g,VB1一片。在最佳的培养基和培养条件下,该菌株生物量高达10.6g/L,胞外多糖产量为2.17g/L,表明通过培养基和培养条件的优化,该菌株生长速度和产糖能力得到进一步的提高。
同时优化了新型虫草人工培养子实体的培养条件。根据虫草子实体生长对营养条件的要求以及外界环境对其的影响,选择了光强度,大米与营养液的比例,蚕蛹粉的添加量和温度作为研究的四个因素。通过正交试验确定了该菌株的人工子实体培养条件为光照强度为1000 1x,大米与营养液的比例(g:mL)为30:45,添加蚕蛹粉30g,温度为15℃,经过45天获得成熟的子实体与原始样品一致。制定了新型虫草人工栽培工业化生产技术规范和产品质量标准。
(3)比较了不同有效成分在新型虫草菌丝体、子实体和野生冬虫夏草中的含量差异。野生冬虫夏草粗蛋白的含量为22.97％,显著性的低于新虫草菌丝体27.99％和新虫草子实体的31.89％。氨基酸的总量和必须氨基酸的含量为新虫草菌丝体＞新虫草子实体＞野生冬虫夏草。对于核苷来说,5种核苷在新虫草菌丝体中的含量为16.82mg/g显著性高于野生冬虫夏草的5.08mg/g和新虫草菌丝体的4.45mg/g。甘露醇在野生冬虫夏草、新虫草菌丝体和新虫草子实体中的含量分别为8.9％,11.5％和10.2％。
(4)新型虫草胞外多糖(EPS)的最佳提取工艺为发酵液浓缩至原体积的1/6,然后调pn7.0,加入3倍乙醇沉淀多糖;新型虫草胞内多糖(IPS)的最佳提取工艺为干菌体加30倍的水,100℃浸提150min,浸提2次。该提取工艺具有简单经济、重复性好的优点,可以批量制备虫草多糖。
IPS和EPS经Q-Sepharose FF阴离子交换柱层析和Sephacryl S-300HR凝胶柱层析分离得到主峰IPS和EPS。经Sephacryl S-300HR凝胶柱层析证明纯化后IPS和EPS均一性较好。IPS分子量为42kDa,含甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为2.8:3.0:1.0;糖醛酸含量为4.5％,有氨基糖存在;蛋白含量5.3％。EPS分子量为78kDa,含甘露糖、葡萄糖和半乳糖,摩尔比为4.5:8.0:1.0;糖醛酸含量为6.0％,有氨基糖存在:蛋白含量2.47％。
(5)考察从新型虫草分离得到的胞内多糖IPS和胞外多糖EPS对恶臭假单胞菌Pseudomonas putida、大肠杆菌Escherichia coli、副溶血性弧菌Vibrio parahaemolyticus、鳗弧菌Vibrio anguillarum、溶藻弧菌Vibrio alginoyticus、沙门氏菌Salmonella sp.、弗氏志贺氏菌Shigella flexneri、气单胞菌Aeromonas sp.、四联微球菌Micrococcus tetragenus、金黄色葡萄球菌Stuphylococcus aureus、溶壁微球菌.Micrococcus lysodeikticus、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis等菌株的抑菌作用。在所测试的菌株中,胞外多糖EPS对革兰氏阳性菌的抑菌效果较好,特别是对枯草芽孢杆菌和四联微球菌的抑制作用最强,在胞外多糖浓度为50mg/mI,时,抑菌圈分别为30.06mm和35.32mm。而胞内多糖IPS未见明显的抑菌效果。
同时考察了胞内多糖IPS和胞外多糖EPS体外抗氧化活性,通过清除羟基自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢和抗脂质过氧化等一系列体外实验进行测定,研究其抗氧化活性,并与阳性对照维生素C的抗氧化活性进行比较。实验结果表明:IPS和EPS都表现出了较强的清除过氧化氢和抗脂质过氧化的能力,并具有一定的清除超氧阴离子自由基和羟基自由基的能力。由EC50值可知,胞外多糖EPS的抗氧化能力高于胞内多糖IPS。
本论文为新型虫草的开发和应用奠定了一定的理论基础。
中国海洋大学
博士
药物化学
管华诗;江晓路
2009
中文
R282.71
2011-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）