天然水体中过氧化氢的测定方法及其海洋生物地球化学行为
天然水体中的H<,2>O<,2>与水体中的光化学反应、氧化还原反应有密切关系，是影响化学物质(金属离子、腐殖质等)在水环境中的迁移、转化、归宿及生态效应的重要因素，也是酸雨形成的主要原因之一。所以探索天然水体中H<,2>O<,2>的测定方法，研究天然水体中H<,2>O<,2>的分布规律、影响因素具有十分重要的意义。
本文依据实验室现有条件，在借鉴他人方法的基础上对天然水体中H<,2>O<,2>的测定方法进行了探索，通过系列实验建立了可以同时用于海水、雨水、地下水和水库水体系的H<,2>O<,2>测定方法。通过多次条件实验探索出方法最佳试剂用量如下：对羟基苯乙酸-5×10<'-4>4mol/L，过氧化物酶-250units/L，过氧化氢酶-850 units/L(分解时间为4-5min)。选择由0.25mol/L的Tris和0.5mol/L的HCI组成pH=8.8的缓冲溶液，在此条件下荧光信号值可稳定4小时。方法在海水、淡水体系中均具有良好的精密度(RSD<5﹪)和检出限(5nmol/L)，可用于0～10<'-4>mol/L浓度的样品的测定，测定结果与文献方法值不存在显著性差异，但克服了文献中雨水和海水实验条件不同的缺点。
2006年夏季对青岛地区和长江口海区降雨中H<,2>O<,2>进行了测定。青岛夏季降雨中：H<,2>O<,2>平均浓度为7.308μmol/L，长江口区为39.029μmol/L，与其他地区报道浓度相当。降水中H<,2>O<,2>浓度与降雨时间，pH值和降雨温度没有明显关系，但是受降雨量影响显著，同时还受到降雨前天气，降雨过程有无雷电的影响。
2006年5月对胶州湾口连续观测发现，湾口内外表层H<,2>O<,2>存在明显的昼夜变化，这说明光化学反应生成是该区域表层海水中H<,2>O<,2>的主要源。受垂直混合、湾口水体交换、潮汐的影响，中层、底层浓度变化不规律。H<,2>O<,2>垂直变化明显，随深度的增加而下降，这是因为辐射随深度降低的影响。
2006年8月和10月航次对长江口H<,2>O<,2>进行测定发现，相比于其他海区，8月份长江口海域表层。H<,2>O<,2>浓度变化范围广，均值大；10月份变化范围窄，均较小。这是由长江口浮游植物、长江径流、太阳辐射、湿沉降等多种因素综合影响所致。8月份连续站表层H<,2>O<,2>有明显昼夜变化，最大值均出现在15时，这说明8月份长江口表层海水H<,2>O<,2>含量虽然受湿沉降影响，但是光化学反应生成是其主要源。10月份连续站表层H<,2>O<,2>有昼夜变化，但是变化幅度小且不规则，这说明10月份时化学反应生成不再是长江口表层海水中H<,2>O<,2>主要源。长江口8、10月份H<,2>O<,2>垂直变化明显，主要有三种类型：表层浓度最大，随深度规律下降；表层浓度最大，混合层中浓度几乎不变，某一深度以下规律下降；表层低，次表层或者跃层处最大。依据8月份长江口区降雨中H<,2>O<,2>测定结果估算夏季降雨对表层海水的贡献为1.32～1.65×10<'-2>mol/m<'2>。
过氧化氢;分子荧光法;光化学反应;海区降雨;表层海水
中国海洋大学
硕士
海洋化学
刘素美
2007
中文
P733.3
86
2007-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）