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DOI:10.7666/d.y1070597

薄液层下金属电化学腐蚀行为研究

李亚坤
中国海洋大学
引用
薄液层下金属的电化学腐蚀是大气腐蚀的重要特征之一。大气环境中的金属材料因温度和气候变化引起的蒸发,凝聚,结露以及毛细管作用、吸附作用或化学凝聚作用,会在金属表面凝结形成薄液膜。液膜厚度和分散程度也会随昼夜和天气状况发生变化。Tomashov 于40年代提出液膜厚度对大气腐蚀速度的定性影响,并已经在实验中被陆续证实。但是,要研究大气腐蚀的基本规律必须定量研究薄液膜下金属腐蚀行为,因此将电化学研究方法应用到薄液层下金属腐蚀行为的研究中,研制合适的电化学试验装置,试验方法和试验数据酌解析方法具有重要的意义。 本论文主要进行了以下几个方面的研究: (1)研究了液膜厚度控制和测量的影响因素,优化并建立了薄液膜厚度控制和测量装置。建立的液层厚度控制装置完全能够满足薄液层下电化学测试的要求,液层厚度测量误差小于±2μm。. (2)建立的通过kelvin探针测量薄液层下金属极化曲线的方法和采用微距双电极技术进行阻抗测试的方法,能有效的测量金属在薄液层下的腐蚀行为。所得的结果能按照常规电化学方法解释,与溶液中的测试结果具有可比性。 (3)初步探讨了金属在薄液膜下的极化特征和电化学阻抗特征。通过阴极极限扩散电流、阳极极化电流、溶液电阻等电化学参数简单的评价了金属在薄液层下的腐蚀行为。 (4)通过Kelvin探针参比电极技术和电化学阻抗方法,初步探讨了Na<,2>SO<,3>浓度的改变对碳钢在薄液层下腐蚀行为的影响。研究结果表明Na<,2>SO<,3>浓度的变化不影响碳钢在薄液膜下的阳极反应过程,其对碳钢在薄液膜下腐蚀行为的影响主要体现在阴极反应上。在同一液层厚度下,随着Na<,2>SO<,3>溶度的增加,腐蚀速度先增后减。

大气腐蚀;Kelvin探针;交流阻抗;金属材料

中国海洋大学

硕士

应用化学

王佳

2007

中文

TG172.3

52

2007-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)