鱼类卵黄蛋白原的免疫功能研究
本论文第一部分首先从六线鱼(Hexagrammos otakii)中纯化得到了Vg并对其进行了鉴定。通过DEAE-23离子交换柱层析和Sephadex G-200凝胶过滤柱层析首次从经17β-雌二醇(E2)诱导的六线鱼体内纯化得到了Vg，并通过二级质谱对其进行了鉴定；native-PAGE显示Vg分子量约为450 kDa，SDS-PAGE显示Vg单体分子量为160 kDa左右，推测Vg为同源三聚体；native-PAGE后的凝胶经特异性染色证明六线鱼Vg也是一种富含糖、脂、磷的蛋白。
本论文第二部分通过实验证明了Vg是一种典型的模式识别受体，并且具有调理素功能，能够促进巨噬细胞的噬菌作用。将异硫氰酸荧光素(FITC)标记的Vg与各种菌孵育后荧光显微镜观察发现Vg可以分别与E.coli，S.Aureus和P.Pastoris结合；另外通过酶联免疫吸附实验(ELISA)证明Vg可以与病原相关分子模式(PAMPs)脂多糖(LPS)、脂磷壁酸(LTA)、肽聚糖(PGN)、β-1，3-葡聚糖(β-1，3-gluean)和海带多糖(laminarin)等发生特异性结合，并且结合呈现浓度依赖性。上述结果表明Vg是一种多价的模式识别受体。我们还研究了Vg对巨噬细胞噬菌作用的影响。实验表明Vg可以明显促进巨噬细胞对细菌的吞噬。硬骨鱼的头肾在功能和结构上被认为与哺乳动物的骨髓相当，其含有大量的巨噬细胞。我们利用Percoll密度梯度离心法分离得到六线鱼头肾巨噬细胞，通过吞噬实验统计两个参数--吞噬能力(PA)和吞噬指数(PI)评价巨噬细胞的噬菌水平。结果发现，与对照相比，经Vg处理的实验组的PA和PI都有显著性高(p＜0.05)，说明Vg能够促进巨噬细胞的噬菌作用；另外还发现FITC标记的Vg可以与巨噬细胞表面特异性结合。上述结果表面Vg可能具有类似调理素的功能。
本论文第三部分主要对Vg的杀菌机制和Vg发挥杀菌作用的活性部位进行了研究。实验表明Vg是通过分别与革兰氏阴性菌细胞壁上的LPS和革兰氏阳性菌细胞壁上的LTA结合来发挥对E.coli和S.aureus的杀菌功能，并且发现Vg分子肽链的完整性以及糖基化对于Vg发挥杀菌作用是必需的。抗菌蛋白的抗菌机制有多种，大多数蛋白是通过与细菌细胞膜作用，而也有一些蛋白是通过与细菌细胞壁上的特定成分结合直接破坏细胞壁引起细菌溶胀破裂。为阐明Vg的杀菌机制，首先我们通过扫描电镜技术和细菌/原生质体裂解实验发现Vg能够引起E.coli和S.aureus的裂解，但不能引起无细胞壁的原生质体的裂解，说明Vg通过破坏细菌细胞壁来发挥对E.coli和S.aureus的杀菌作用，而并非以细胞膜为靶部位；其次通过抑菌圈实验发现LPS和LTA可以分别抑制Vg对E coli和S.Aureus的杀菌作用，这与LPS和LTA能与Vg结合结果相一致。因此上述结果可以说明Vg是通过与细菌细胞壁上的LPS或LTA结合来发挥杀菌作用的。
另外本部分对Vg发挥杀菌作用的活性部位进行了研究。蛋白质的翻译后加工和修饰对其功能作用至关重要。为鉴定Vg分子发挥杀菌作用的活性部位，我们首先对Vg分别进行了肽链破坏、氧化糖基、去磷酸化以及去脂等处理，将上述处理的Vg分别进行抑菌圈实验，结果显示Vg脱脂和去磷酸化对其抑菌作用没有影响，而降解其肽链和氧化糖基却使Vg抑菌活性丧失。这说明Vg分子的糖蛋白部分在抑菌作用中发挥重要作用；另外发现Vg对E.coli的抑菌作用可以被D-甘露糖抑制，对S.Aureus的抑菌作用可以被N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-海藻糖抑制，说明Vg可能具有类凝集素的活性。
总之，本论文通过体外实验首次发现六线鱼Vg可以作为一种模式识别受体与多种PAMPs结合；首次报道了Vg具有调理素活性，可以促进巨噬细胞的噬菌作用；首次阐明了Vg是通过与细菌细胞壁上的LPS或LTA结合来发挥杀菌作用的；首次阐明了Vg分子肽链的完整性和糖基化与其杀菌活性的密切关系。
卵黄蛋白原;受雌性激素调控;糖磷脂蛋白;六线鱼;模式识别受体;巨噬细胞;免疫功能
中国海洋大学
博士
海洋生物学
张士璀
2009
中文
Q178.53;Q735
109
2009-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）